by the exposé on March 3, 2022
実験用注射剤「COVID-19」の販売で数十億円を稼いだ製薬大手モデルナ社が、実際にCOVID-19ウイルスを作り出したことを、合理的な疑いを超えて証明する証拠が登場した。
2月23日付の英文メールによれば、モデルナ社はCovid-19のアミノ酸配列（Furin Cleavage Siteをコードする19塩基（ヌクレオチド）配列の特許を取得しているとのことである。
By a concerned reader
彼らは、インド、スイス、イタリア、アメリカの科学者による論文（慎重なタイトル：MSH3 Homology and Potential Recombination Link to SARS-CoV-2 Furin Cleavage Site）を引用し、モデルナが特許を持つ19の塩基配列が、自然界のどこにも出現しない状況でランダムにCOVID-19に出現する確率は、3兆分の1だと計算したのである。
しかし、彼らはそこから明らかな推論をすることができなかった。もし、この明らかな推論をしていたら、それが彼らが発表した最後の科学的推論になっていたかもしれない、と私は危惧している。
彼らは、Covid-19 Spike Proteinのフーリン切断部位のRNA配列を調査し、自然界の他の場所でそれが起こるかどうかを確認することにした…。
幸いなことに、NCBI/NIHは、人類が知っている自然界のあらゆる遺伝子配列と、特許庁が知っている合成特許遺伝子配列をカタログ化した、すばらしいBLASTデータベースを作成した。
研究者たちがフーリン切断部位を選んだのは、Covid-19の中で唯一、3塩基以上の連続した遺伝子文字配列（ヌクレオチド配列）であり、最も近い自然親類であるコウモリコロナウイルスRaTG13のそれぞれの文字と異なっていたからだ（他の違いはすべて3文字以下の長さである）。つまり、Covid-19が人工のものであるか否かを判断するための最有力候補だったのである。
読者は、「Daily Mail」紙よりも「Sun」紙に「Furin Cleavage Site」が掲載される可能性の方が高いと考えるかも知れない。しかしこの裂け目は、枕と枕ではなく、スパイクとウィルスの分離を指しているのだ。
さらに、フーリン切断配列はCovid-19の病原性の鍵である。従って、もしウイルスに人為的な機能追加があるとすれば、この部位にあると予想される。
フーリン切断配列のアミノ酸配列はPRRA（Proline Argenine Argenine Alanine）である。各アミノ酸は3つのヌクレオチド（遺伝子配列文字）からなるコドンによってコード化されている。つまり、Covid-19とRaTG13の遺伝暗号の違いは、フーリン切断配列以外は、せいぜい1コドン、1アミノ酸の長さであり、それは…
CCT CGG CGG GCA
相補配列（二重らせんの反対側のDNA鎖）は、CがGと、AがTと結合するため、（GGAGCCGCCCGT）である。
リバースコンプリメント（同じものを逆から書く）は、TGCCCGCCGAGGとなる
研究者はBLAST（Basic Local Alignment Search Tool）アライメント検索（遺伝子配列、逆遺伝子配列を検索するという意味。CTCCTCGGCGGCACGTAGは、Covid-19にも含まれるFurin Cleavage Sequenceを含む19塩基配列であり、Modernaが特許を有するCTACGTGCCCGCCGAGGAGに含まれる逆相補型配列であることが知られています。
彼らの検索結果はここで見ることができる。
表1は、以下に引用する5つの米国特許の中に存在することを示している…
US9149506B2: セプチン-4をコードする改変されたポリヌクレオチド – https://patents.google.com/patent/US9149506B2/en
発明者 Tirtha Chakraborty、Antonin de Fougerolles
現在の譲渡先 ModernaTx Inc
2012-04-02 US201261618953P の優先権主張
2013-12-16 Moderna Therapeutics Inc.により出願
2014-05-22 US20140141067A1のパブリケーション
2015-10-06 US9149506B2の公開について
2015-10-06 出願許可
2020-01-10 世界初のファミリー訴訟の提起
US9216205B2: グラニュライシンをコードする改変されたポリヌクレオチド – https://patents.google.com/patent/US9216205B2/en
発明者 Tirtha Chakraborty、Antonin de Fougerolles
現在の譲受人 ModernaTx Inc
2012-04-02 US201261618873P の優先権主張
2013-12-16 Moderna Therapeutics Inc.によって出願
2014-04-24 US20140113960A1 のパブリケーション
2015-12-22 US9216205B2の公開について
2015-12-22 出願許可
US9255129B2：SIAH E3ユビキチンプロテインリガーゼ1をコードする改変ポリヌクレオチド – https://patents.google.com/patent/US9255129B2/en
発明者 Tirtha Chakraborty、Antonin de Fougerolles
現在の譲渡先 ModernaTx Inc
2012-04-02 US201261618868P の優先権主張
2013-12-16 Moderna Therapeutics Inc.により出願
2014-05-22 US20140141068A1の公開について
2016-02-09 出願許可
2016-02-09 US9255129B2の公開について
US9301993B2: Apoptosis Inducing Factor 1 をコードする改変ポリヌクレオチド – https://patents.google.com/patent/US9301993B2/en
発明者 Tirtha Chakraborty、Antonin de Fougerolles
現在の譲渡先 ModernaTx Inc
2012-04-02 US201261618957P の優先権主張
2013-12-16 Moderna Therapeutics Inc.により出願
2014-04-17 US20140107189A1 の公開について
2016-04-05 出願許可
2016-04-05 US9301993B2号の公開
2020-01-10 世界初のファミリー訴訟を提起
US9587003B2: 腫瘍関連タンパク質およびペプチドの生産のための修飾されたポリヌクレオチド – https://patents.google.com/patent/US9587003B2/en
発明者 ステファン・バンセル、ティルタ・チャクラボルティ、アントナン・ドゥ・フーゲロール、セイダ・エム・エルバシル、マティアス・ジョン、アタヌ・ロイ、スーザン・ウォリスキー、クリスティ・M・ウッド、ポール・ハタラ、ジェイソン・P・シュラム、ケネチ・エジェベ、ジェフ・リン・エルズワース、ジャスティン・ギルド
現在の譲渡先 ModernaTx Inc.
2012-04-02 US201261618868P に優先権を有する
2016-02-04 ModernaTx Inc.によって出願
2016-06-02 US20160152678A1のパブリケーション
2017-03-07 US9587003B2の公開について
2017-03-07 出願許可
つまり、モデルナが最初に19塩基配列の特許を出願したのは、2013年の12月16日ということになる。マタイ伝27章、マルコ伝15章、ヨハネ伝19章の「いばらの冠」になることが決まっていたので、12月25日の方が適切だったかもしれない。
表2：Covid-19の23601番から23619番までの塩基配列が出現していることを示す。
表3：この遺伝子配列は自然界には存在しない（ただし、14ヌクレオチドの部分は存在する）ことを示す。
私は、彼らの仕事を確認することにした。そう、事実確認をしたのだ（グローバリストに請求書を送ろう）。これは、ちょっとした壮大な旅になった。GoogleのUS9587003B2の特許ページには、遺伝子配列が載っていない。特許のpdfには遺伝子配列が含まれておらず、101-304ページからは検索できない。しかし、この特許には、長い「配列リスト」セクションへのリンクがあり、このリンクはコピーすることができない。そこで、私の公正な手で手作業で書き写してみた。http://seqdata.uspto.gov/?pageRequest=docDetail&DocID=US09587003B2
そのページから、論文に引用されているSequence IDを11652と入力すると、https://seqdata.uspto.gov/?pageRequest=viewSequence&DocID=US09587003B2&seqID=11652。ヌクレオチド2751-2733を逆から読むと、次のようなものがある。
gccctgatca ccatcatggc ccagatcggc agctacgtgc ccgccgagga ggccaccatc 2760
Modernaが特許を取得したCTACGTGCCCGCCGAGGAGは、Covid-19 DNAのヌクレオチド23601-23619に現れる19塩基配列、CTCCTCGGCGGCACGTAGの逆相である。（したがって彼らの特許が適用されることになるのである）
同様に、US9149506B2の配列をhttps://seqdata.uspto.gov/?pageRequest=viewSequence&DocID=US09149506B2&seqID=11652、検索すると、また同じものが見つかる。
gccctgatca ccatcatggc ccagatcggc agctacgtgc ccgccgagga ggccaccatc 2760
次に、Wuhan Hu1 (α)の遺伝子配列を https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/NC_045512 で検索したところ、以下のようになった。
23581 ttatcagact cagactaatt ctcctcggcg ggcacgtagt gtagctagtc aatccatcat
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/NC_045512 からの情報。
これは、表3に記載されているように、23601-23619の19塩基配列CTCCTCGGCGGCACGTAGを有している。
次に、特許を取得したすべての遺伝子配列について、直接的に（あるいは、バックハンドで）補完するために、私自身で非整列ブラスト検索を行ったところ、研究者と同じ結果が得られた。
他の3つの米国特許も同様である。
従って、私は確認出来るし、読者も上記のリンクを使って確認できる。モデルナは、Covid-19の12ヌクレオチドのFurin Cleavage Siteの逆補数だけでなく、実際に上記のようにそれを含む19ヌクレオチド配列に対して特許を申請していたことが確認できるのである。
さらに彼らは、Daily Mailで報道されたように、2016年2月4日にUS9587003B2:で特許を出願しただけではない。彼らは実際に2013年12月16日にUS9149506B2, US9216205B2, US9255129B2, US9301993B2:の4つの特許も申請しているのである。
つまり、モデルナは武漢のアウトブレイクが起こる6年前の2013年の時点で、Covid19にヒトへの感染力を与えるFurin Cleavage Siteを含む19塩基の遺伝子配列を機能獲得研究により開発していたのだ。Daily Mailで報道された3人ではなく、別の場所でウイルス的に…。
そこで今度は、これが自然に発生する可能性について見てみよう。この論文では、この特定の19塩基配列が、3万塩基のウイルスの中でランダムに発生する確率を次のように計算している。
(30,000-18) × (1/4)19 = 1.09 x 10-7
というのも、配列を完成させるにはさらに18文字が必要であることを考えると、配列を開始する場所は30,000-18カ所あるからだ。しかし、Wuhan HU1（α）には実際には29,904個のヌクレオチドが存在する。そこで、より正確な計算は次のようになる。
(29,904-18) x (1/4)19 = 1.087 x 10-7
そして、この19塩基の配列が、平均長3300塩基の24,712配列からなる特許ライブラリーに出現する確率を計算している。しかし、この配列は、5つのモデルナ特許出願にランダムに出現したわけではないので、この計算は無意味である。この配列は、コロナウイルスに機能獲得をもたらすことが知られているFurin Cleavage Siteをコードすることが知られていた。
これは、後述するように、通常のウイルスのアルギニン（R）コドンAGA（ウイルスのアルギニンコドンの45％に使われている）が、フーリン切断部位のヒトアルギニンコドンCGG（ウイルスのアルギニンコドンの0％に使われている）に置き換えられることによって生じるもので、ヒトに対する感染力のために意図的に置かれ特許が取得された。
私たちがここで解明しようとしているのは、モデルナが特許を取得した19塩基の配列が、自然現象やバットコロナウィルスRaTG13の自然変異、あるいは他のウィルスによってCovid-19に出現する可能性はどのくらいあるかということだ。
ヌクレオチドは三重鎖のコドンを形成する。つまり、4つのDNAヌクレオチドACGTの3連符の可能性は64通り（4x4x4＝64）あるのだ。しかし、すべての3連符が発生する。61個は20個のアミノ酸を重複してコードし、3個はリボソームにタンパク質を作るのを止めさせる停止コドンである。
しかし、物事はそれほど単純ではない。というのも、スパイクタンパク質の中には、必要な場所にFurinの切断部位があり、スパイクタンパク質は1273×3＝3819個のヌクレオチドしか持っていないのである。19ヌクレオチドのFurin切断部位がスパイクタンパク質の中に出現する確率は
(3,819-18) x (1/4)19 = 1.389 x 10-8
あるいは7200万分の1。つまり、ある特定の変種、例えば最初のCovid-19変種が、正しい場所（スパイク）に19塩基の配列を持つ確率となる。そして、それは実現したのである。つまり、確率の均衡から見て、合理的な疑いを越えて（7200万分の1は不合理な疑い）、モデルナがCovid-19を作ったと言えるのである。
Covid-19が人工物であることを100％生化学的に証明する
Moderna特異的Furin切断部位に使用されているダブルCGGコドンは、自然界の他のどのウイルスにも存在しない。Furin切断部位は他のウイルスにも存在するが、Covid-19のような他のβコロナウィルスには全くなく、ダブルCGGコドンにも全くない。
アルギニン（R）は、6つのトリプレットのいずれかでコードされることがある。AGG、AGA、CGA、CGC、CGG、CGT。Covid-19では、フーリン部位（PRRA）は12ヌクレオチド（3 x 4）である。Covid-19では、フーリン部位のRRダブルトは、CGG-CGGでコードされている。
Antonio R. Romeu教授とEnric Ollé助教授の2人の生化学者は、数種類のウイルスのフーリン切断部位の大規模なサンプルからRR二重鎖を分析した。その結果、自然界にはCGG-CGGコドンによってコードされるRR二重鎖は存在しないことが判明した。彼らは、AGA三重鎖がこれらのウイルスのRR二重鎖に関与する大部分のコドンであることを観察した。
遺伝子の組み換え（あるゲノムの一部が他のゲノムと結合すること）では、ドナー側のコードがアクセプター側に渡される。しかし、Covid19にModerna特異的フーリン切断部位を提供できるような（CGG-CGGコドン対を持つ）既知のウイルスは存在しないのである。従って、その配列がCovid-19に入る唯一の方法は、Modernaからである。モデルナが提供したのである。自然界には存在しない。QED 一件落着
しかし、さらに悪いことがある。
スペインの教授たちはCovid-19のすべてのタンパク質におけるアルギニンのコドン使用を分析することにした。その結果、以下のことが判明した。
AGG (13%)
AGA (45%)
CGA (5%)
CGC (10%)
CGG (3%)
CGT (24%)である。
つまり、AGAコドンのトリプレットが多数派で、興味深いことに、CGGはウイルス中のアルギニンのコドンとしては少数派だったのだ。
しかし、まだ悪いことがある。
Sタンパク質の場合、42個のアルギニン（R）のうち、20個はAGAで、2個だけがCGGでコードされている。この2つはもちろん、Moderna Specific Furin Cleavage Siteの2つである。
つまり、モデルナによってコードされたスパイクタンパク質のアルギニンは、Furin Cleavage Siteにしかないのである。他の40例は、CGGを全く使っていない。
そして、自然界では個々の種が独自のコドン嗜好を持っている、とコメントしている。明らかにウイルスはAGAを好み、自然界ではCGGを全く好まない。
しかし、アルギニンに対するCGGを他の5つの競合コドンよりも多く使っているのはどの種だと思うだろうか？アルギニンに対する我々のコーディングの好みは
AGG (20%)
AGA (20%)
CGA (11%)
CGC (19%)
CGG (21%)
CGT (9%)である。
つまり、フーリン切断部位のCGGコドンは、キメラ（ヒトと動物の組み合わせ）の機能獲得研究によってもたらされたものであると言えるだろう。
モデルナ以外の会社がモデルナ特異的フーリン切断部位を用いてCovid-19を製造した可能性は？
テレグラフ紙 -『新しい文書によれば、最初のCovid-19の症例が現れるわずか18ヶ月前に、研究者達は、中国雲南省の洞窟のコウモリにコウモリコロナウイルスの「新規キメラスパイクタンパク」を含む皮膚貫通ナノ粒子とエアロゾルを放出する計画を提出していたことが明らかになっている。彼らはまた、ヒトに感染しやすいように遺伝子的に強化したキメラウイルスの作成も計画し、その資金として国防高等研究計画局（Darpa）に1400万ドルを要求していた。
トランプ政権の元メンバーが本物と認めた論文によると、彼らはコウモリコロナウイルスに「ヒト特異的切断部位」を導入し、ウイルスがヒトの細胞に侵入しやすくすることを望んでいたようだ。
Covid-19が最初に遺伝子配列決定されたとき、科学者たちは、ウイルスが感染力を持つ理由であるスパイクタンパク質の切断部位で、どうしてこのような人間特有の適応を進化させたのかについて困惑していた。』
Daily MailやTelegraphの偉大なジャーナリストたち（世界中の科学者は言うまでもない）が、Covid19に関するあらゆる調査を行い、偶発的あるいは意図的な実験室流出があったという必然的な論理結論に達し、その強い可能性を弱い可能性としてレッテル貼りするように結論を語らなければならないのが目に浮かぶようだ。
しかし、私たちはそれを事実として証明した（Moderna Specific Furin Cleavage Sequence CGGコドンは、どの天然ウイルスにも存在しないため、自然の遺伝子組み換えの結果であるはずがないのである。したがって、人工的な遺伝子挿入の結果でなければならない。
理論的には、NAIADやNIHの関係者は、モデルナが特許を取得したフーリン切断配列を利用して、自分たちでCovid19を作ることができたはずである。この場合、モデルナの特許を侵害することはない。フーリン切断配列そのものは、少なくとも2004年から知られており、特許性はない。
US7223390B2：膜タンパク質へのフーリンプロテアーゼ切断部位の挿入およびその使用
2004-05-07 財団法人研究開発型企業振興財団による出願
2004-11-11 US20040224391A1 の公開
2007-05-29 出願許可
モデルナは、現在でも自然界で知られていないフーリン切断配列をコードするモデルナ固有（AGAのCGG）を特許化することができたが（Covid-19が人工物であることを認めれば）、その特許は、モデルナの特許である。
しかし、研究所のリーク（故意か偶然か）が武漢からだったこと、中国の隠蔽工作、ランド・ポール上院議員が暴露したファウチの否定、NIH、NIAIDの隠蔽工作、米国情報機関の隠蔽工作、大統領代理人バイデンが命じたCovid-19の起源に関する3か月にわたる報告書が何も出てこなかったこと、NIAID、NIH、WIV、エコヘルス同盟、ノースカロライナ大学、モデルナ社の関係などから、私には他の誰にも関わりようがないように思われるのだ。
さらに、悪者たちの邪悪な陰謀全体が、パンデミックが起こる前にモデルナ・ワクチンの開発を始めていたのである。
https://www.infowars.com/posts/must-watch-nih-claimed-joint-ownership-of-moderna-mrna-vaccine-began-development-weeks-ahead-of-pandemic/
そして、物事はそれほど単純ではない。なぜなら、自然は10万年かけて人間のウイルスを作ってきたが、一度もモデルナ特有の（AGAのCGG）フーリン切断配列を入れたことはなく、19塩基配列を入れたこともなかったからである。しかしモデルナがこの特許を取得してからなんと6年以内に、モデルナがそのウイルスを扱っている状況下で、Covid-19にこの塩基配列が見出されたのだ。つまり、モデルナが自然界に存在するのではなく、そこに存在する確率は10万分の6でも、16,666分の1でもないのだ。いや、自然はそれを行っていないので、100％だ。自然はそれをしなかったし、これからもする証拠がないのである。
ヒトとウイルスのアルギニンのコドンを混ぜ合わせたのは人間であり、自然ではない。
リュック・モンタニエ教授は晩年、COVID-19が人工のものであり、HIV1の遺伝コードの多くを含んでいることを証明した。
リュック・モンタニエ教授は、2022年2月8日に亡くなる前に、Covid-19がHIVと大規模な等価性を持っていることを示すことで、自然に進化したという概念を完全に捻じ伏せたのだ。下の図はCovid-19の275ヌクレオチド領域で、HIV/SIV（Simian ImmunoVirus）の200ヌクレオチドを含んでいることを示している。そして、20個のアミノ酸を指定する61個のコドンがあることを忘れてはならない。つまり、コドンを使えば、平均的に同じことを3通りの方法で証明できるのである。
彼の研究のPDFはこちらから、補足資料もこちらからダウンロードできる。（リンク消失）非常に専門的な内容である。しかし、彼はHIVウイルスの発見でノーベル賞を受賞している。だからもし、CovidがHIVでブーストされたかどうかを知っている人がいるとすれば、それは彼であろう。彼はパンデミックの初期にCovid-19が人工的に作られたことを指摘し、その結果、記者とファクトチェッカーから暗殺された。しかし彼を攻撃したファクトチェッカーは皆、間違っていたのである。
彼らの事実確認には、科学的根拠が全くなかったのだ。もちろん、これらの団体はファクトチェッカーではない。彼らはグローバリストの偽情報機関であり、ゲッペルスの息子であり、事実隠蔽主義者であり、科学否定主義者である。彼らはアメリカの選挙と同じくらい信頼できる（信頼できないと言う意味の皮肉）。ありがとう、私は自分で事実を確認できるよ。洗脳されたイスラム神学校生が、大学でも勉強していないようなテーマについて、自分の意見を言う必要はない。
我々は合理的な疑いを越えて（7200万分の1の疑いを越えて）、モデルナ特有のフーリン切断配列から100％確実に生化学的にモデルナがCovid-19を作ったことを証明したのだから。そして、モデルナとファウチはそれを作ったことを認めておらず、事実その旨の証拠を隠蔽しているので、何か他のことも隠しているのかもしれない。
なぜなら、今残っているのは、偶然の実験室リーク説と意図的な実験室リーク説の2つだけだからだ。つまり、政治的リークの大半は事故ではないのである。リークした本人やその報酬者に有利になるような意図的な戦略なのである。IT業界では、ウイルス対策が必要なときにウイルスが出現することはよく知られている。人間のウイルスも人為的に作られるようになった今、なぜ事態が異なるのだろうか？特に、ビル・ゲイツとその財団、GAVIとGVAPが世界的な予防接種ビジネスで大きな役割を担っていることを考えると、なおさらであろう。
モデルナがCovid-19を作る唯一の理由は、それをリリースするためである。そうでなければ、すべての活動は経済的にも無駄であり、商業的にも無意味なものとなってしまうだろう。
ファウチが機能拡張の研究を行う理由として挙げているのは、ある病気が突然変異したり、中国やロシアによって致死的な遺伝子組み換えが行われた場合に、人間が自然や悪者より先にワクチンを用意する必要があるからである。
しかし、それを信じるには、モデルナが人々の命を救うことに関心があると信じなければならない。申し訳ないが彼らの行動は、ワクチン接種が人々の命を奪う可能性を知りながら、その実行に関心があることを示している。
彼らの関心は利益、つまりパンデミックからもたらされる利益にあるのだ。彼らは人類の救世主ではない。彼らは搾取者であり、虐待者なのである。
彼らは、自分達が救世主だと装うため、漏洩ありきのウイルスを製造したのだ。これは、救世主のような行動ではない。リュック・モンタニエは彼らからの救世主になろうとして、彼らの追っ手によって（職業的に）暗殺されたのである。Modernaは、ウイルスを放出し、彼らの利益を最大化する方法でそのワクチンを強制的に作るために、機能獲得研究を行っていたのだ。これは陰謀論ではない。正確に起こったことなのだ。彼らの株価は20倍にもなった。
彼らはワクチンを売るために、そして顧客の免疫システムを破壊するためにウイルスを放出した。それがビッグ・ファーマのビジネスなのである。
筆者が、モデルナあるいはその代理人がCovid-19を製造し、リークしたと確信しているのは、そして、パンデミックの開始時に、モンタニエ教授（神の祝福を）が受けたのとほとんど同じように嘲笑を浴びるように、このように呼んだのは、聖書がマタイ伝27、マーク15、ジョン19に次のように書いてあるからだ。
29 彼ら（27節の総督の兵士たち）は、いばらの冠をつくってその頭にかぶり、右手に葦を持ち、彼の前にひざまずいて、「ユダヤ人の王よ、万歳！」と言ってあざけった。
30 そして、彼につばを吐きかけ、葦をとって彼の頭を打った。(マタイ27章ASV)
そこで、この言葉を解釈することをお許し願いたい。
米国国防総省はNIH、NIAID、DARPAを通じてスパイクタンパク質のコロナウイルス（Covid-19）の遺伝子スプライシングに資金を提供し、イエスはその婚約者、新約聖人を通して、聖人、反定型ユダヤ人、天使的に生まれ変わることを誓ったジェイコブの息子にシーザー、世俗王になってから初めて感染させた。
イエスが聖徒にとってシーザーになることを妨げた詛い（のろい）は、2019Tishri15（10月17日・18日）に終わったと計算される。グレン・ベックは、武漢の10の病院が2019年10月にCovid19の症状を持つ症例を受け入れていることを示すドキュメンタリーを行った。そうフォークス。Covid-19は、イエスが少なくとも天使救世契約による聖徒、反定型ユダヤ人、ユダヤ人の上に世俗的な王となったことの証明なのだ。
しかし、その時、兵士たちは彼に唾を吐いた。Covid-19は口から吐き出された小さなエアロゾルによって移されるからである。兵士たちは故意に彼に唾を吐いたのだ。それはSALIVA LEAKではない。彼らはイエスの頭を打ったのだ。聖徒は教会の長であり、彼らは偶然の感染ではなく、生物兵器である読書で意図的に打撃を与え、意図的に兵器化した攻撃によってCovid-19を捕らえたのである。これについては、こちらをご覧頂きたい。
モンタニエ教授がウイルス学の専門知識で見たものを、私は神学の専門知識で見たわけである。事実確認者と科学は相互に排他的であるが、科学と神学は正しく理解されれば、実は一致することを示した（これは一つの大きな注意点である）。M教授は、ワクチンが変種を引き起こすと教えてくれました。実際、基本的なウイルス学では、パンデミックの際に大規模なワクチン接種を行うことは禁じられている。M教授は、死亡者数の曲線はワクチン接種数の曲線に従うと言った。しかし、逆説的だが、もしワクチンがオミクロンを引き起こしたのなら、ワクチンは私たちを自分たちから救ってくれたことになる。
人々や組織の責任を追及する時が来た
Covid-19メーカー、遺伝子ワクチンメーカー、その資金提供者、推進者は、世界中のほぼすべての政府、公共部門、医療サービスを含み、ジェノサイドと人類に対する犯罪の罪を犯しているのである。彼らは製薬会社の私腹を肥やすために、世界の人口の半分に遺伝子レイプと病気と死を押し付けたのだ。世界中の政府と公共部門は、医療サービスの規制を億万長者や冷酷な企業に委ねている。
英国では、私たちが支払う所得税はすべて医療サービスに使われ、そのプロトコルはすべて規制当局によって決定される。その規制当局はすべて、私たちの健康に損害を与え、それを管理して利益を得ようとするビッグファーマによって支配され、資金を供給されているのだ。
つまり、私たちが所得税を使うたびに、私たちは病気や死や薬物依存に一歩ずつ近づいていくのである。
では、なぜモンタニエ教授は晩年を、Covid-19は人間が作ったものであり、スパイク・プロテイン、従ってワクチンは人類にとって存亡の危機であることを証明することに費やしたのだろうか？87-89歳の彼は、自分自身や他の誰かに何を証明する必要があったのだろうか？彼は、専門家としての自分の評価を高めるために、このようなことをしたのではない。
HIVを発見したときと同じ情熱に突き動かされていたのだ。人類をウイルスから救おうとする情熱、そして、ウイルスによって私たちに損害を与えようとする人たちから人類を救おうとする情熱。そして、なぜ彼は2022年2月に幽霊になったのか？彼はオミクロンのワクチンを知っていたからだ。彼の仕事は、彼よりも優れたウイルス学者がやってくれたのだ。そのため、彼は安らかに眠り、自分の貢献の大きさを理解してくれる人たちに会いに行くことができたのである。
Covid-19は2019年に作られたものではない。自然界のどこにも存在しない19ヌクレオチドのModerna特異的キメラ（AGAのCGG）フーリン切断配列から作られたのだ。
そして、すべてのCovidの死とすべてのCovidワクチンの死は、正義を待つモードRNAの玄関に正対している。
しかし、我々はその正義を十分に速く実行することはできない。したがって、黙示録6章8節にある人類への最後の災いは、黙示録の第4の騎手によってもたらされ、ビル・ゲイツ自身が予言した災いは、今年の後半に到来するだろう（第2と第3の騎手である戦争と飢饉の後に起こる）。
※訳者コメント：上記の一節は記事全体の信頼性を損なう恐れがありますが、削除してしまう事はオールドメディアの「切り取り」と同じになってしまうため、打消し線としました。
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